GM液相色譜柱分析柱采用高壓氣動(dòng)增壓原理，選用G系列增壓泵，以壓縮空氣作為氣源，其采用單氣控非平衡氣體分配閥來(lái)實(shí)現(xiàn)泵的自動(dòng)往復(fù)運(yùn)動(dòng)。接液部分采用不銹鋼，泵的全套密封件均為進(jìn)口產(chǎn)品，從而保證了泵的性能。適用于有機(jī)溶劑體系半微量的高性能的SEC分析柱。由粒徑均一，但每個(gè)填料上分布大小不同的孔，即由細(xì)孔多分散型均一粒徑的填料裝填而成。

 

　　在有機(jī)溶劑比例較高的流動(dòng)相中，該柱具有與硅膠基質(zhì)色譜柱相同的柱效，但在堿性緩沖溶液為流動(dòng)相條件下，其分離效率則超過(guò)硅膠色譜柱。顯著的特點(diǎn)之一是基質(zhì)被烷基化的填料的洗脫順序，其保留能力與碳鏈長(zhǎng)度成正比。

 

　　那么GM液相色譜柱分析柱發(fā)生堵塞之后該怎么辦呢？

 

　　如果是遇到堵塞的情況，先要確定堵塞是由于什么原因引起的，如果是由于色譜柱中殘留的緩沖鹽引起的，這是輕微的堵塞了，可以嘗試用高比例的水相在較高的溫度下沖洗色譜柱。

 

　　如果是由于樣品原因?qū)е律V柱堵塞，又要考慮另外的辦法，如果是樣品中含有太多吸附性很強(qiáng)的物質(zhì)（有時(shí)是復(fù)雜樣品中的某些雜質(zhì)，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾離心等辦法去除）沉積吸附在柱頭導(dǎo)致堵塞，可以嘗試使用不同的溶劑（對(duì)此類物質(zhì)有較好溶解性的）慢慢沖洗。

 

　　如果是由于樣品過(guò)濾不當(dāng)或者樣品在色譜柱上析出導(dǎo)致某些顆粒雜質(zhì)堵塞了色譜柱，除了嘗試尋找合適溶劑沖洗之外，只能考慮反沖了，通常，不建議反沖色譜柱，因?yàn)榭赡軐?duì)色譜柱造成較大損害，所以反沖是迫不得已的死馬當(dāng)活馬醫(yī)的辦法，一定要慎用。做好樣品的前處理并使用預(yù)柱或在線過(guò)濾器才是保護(hù)色譜柱的好辦法。